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稀释倍数怎么算在线播放_稀释倍数怎么计算(2024年12月免费观看)

内容来源：兔耳朵在线影院所属栏目：导读更新日期：2024-12-02

稀释倍数怎么算

喷雾农药兑水指南：轻松搞定稀释倍数！很多花友和果友们在兑农药时都会犯愁，不知道该怎么计算稀释倍数。别担心，今天我来给大家详细讲解一下！稀释倍数怎么算？𐟧首先，我们得搞清楚农药的稀释倍数。传统的喷雾农药一般是2桶水每亩，每桶水大约是15升。如果农药标签上写着1000倍液，那就意味着15000毫升（15升）的水配1毫升的农药。所以，1000倍液其实就是15克（毫升）配一桶水。制剂用药怎么兑？𐟒Š 有些农药是按亩来算的，比如10-20克/亩。这时候我们就可以按照一亩地打两桶水（30升）来算，每桶水里加入5-20克/亩的农药就行了。小贴士𐟓 以上方法仅供参考，具体用量还是要看农药的标签说明。不同品牌的农药稀释倍数可能有所不同，大家在兑药时一定要仔细阅读说明书哦！希望这些小技巧能帮到大家，让你们的植物和果实都能健康成长！如果有任何问题，欢迎留言讨论！𐟌𑰟‡

实验室必备：浓度稀释计算器指南嘿，实验室的小伙伴们！今天我要给大家介绍一个超级实用的工具——浓度稀释计算器。相信很多小伙伴在配置溶液的时候都遇到过找不到浓度换算公式的情况，别担心，这个工具帮你搞定一切！稀释计算器 𐟧ꊊ这个工具可以帮你计算摩尔浓度、稀释浓度、复溶比例和分子量等各种单位换算。只需要输入初始浓度和体积，以及你想要配成的最终浓度，它就会告诉你需要加多少样品量。是不是很方便？再也不用为浓度换算烦恼了！计算公式 𐟓 稀释计算器的计算公式是这样的：初始浓度乘以初始体积等于最终浓度乘以最终体积。简略地表示就是 C1V1 = C2V2。是不是很简单？只要输入相应的数值，就能轻松计算出结果。连续稀释计算器 𐟔„ 如果你需要进行连续稀释，这个工具也有对应的功能。你可以输入初始浓度，然后按照需要计算连续的稀释倍数。比如，初始浓度是10mM，你需要稀释到1mM，只需要输入10和1，它就会帮你算出需要多少样品量。摩尔浓度计算器 𐟌 这个工具还能帮你计算摩尔浓度。只需要输入质量、浓度、体积和分子量，它就能帮你算出具体的数值。比如，你有一个10mg的样品，浓度是10mM，体积是1mL，分子量是100g/mol，它就能帮你算出具体的摩尔浓度。分子量计算器 𐟔슊如果你不知道某个化合物的分子量，这个工具也能帮你搞定。只需要输入化合物的化学式，它就能帮你计算出分子量。比如，输入C10H16N2，它就会告诉你总分子量是多少。小贴士 𐟓 在配置溶液的时候，记得一定要参考产品标签和SDS/COA（可以在Selleck的产品页面找到），这样才能确保你的实验数据准确无误。希望这个工具能帮到大家，让你们的实验更加顺利！如果有任何问题，欢迎留言讨论哦！𐟘Š

本科生微生物实验笔记：CFU计数全攻略 𐟌🠥𞮧”Ÿ物浓度的秘密：通过连续稀释来计算。由于无法直接计数样品中的微生物数量，我们通过稀释并铺板来获得合理的菌落数进行计数。理论上，每个琼脂板上的菌落都是由单一微生物生长而成，因此菌落或菌落形成单位的数量代表了存活微生物的数量。通过已知的稀释倍数，我们可以计算出原始样品中每毫升的微生物数量。 𐟐𞠥ﻦ‰𞥏秊𐧛˜：首先确定哪个盘子是可数盘。计算每个板上的菌落数。如果盘子上的菌落太多，菌落可能会融合在一起，变得无法区分单个菌落。这种情况下，该板被称为融合或太多无法计数 (TNTC)。可数平板的菌落数应在30到300之间。超过300个菌落的样本量太大，难以准确计数；少于30个菌落的样本量太小，无法代表原始样本。 𐟐🠦 𗥓稀释系数 (SDF)：在进行系列稀释之前，通常需要对样品进行初步稀释。如果是，样品稀释系数将如图所示（锥形瓶中的1/2为样品稀释系数）。如果样品仍未稀释，则使用1/1作为样品稀释系数。 𐟦堥•管稀释系数 (ITDF)：单个试管稀释系数是计算样品在每个试管中稀释了多少。这只需将添加到试管中的样品量除以添加样品后试管中的总体积。在上述试管I中，将1ml样品加入到9ml水中，因此试管I的ITDF为：1ml/1ml + 9ml = 1/10。 𐟦栦€𛧳𛥈—稀释因子 (TSDF)：总系列稀释因子是计算样品在所有管组合中的稀释程度。这是通过将每个适当的ITDF相乘来实现的。该系列不包括可数板后的任何稀释液。在上述示例中，由于可数板是板C，因此管IV不包括在TSDF中。上述示例的TSDF为1/10（管I的ITDF）x 1/10（管II的ITDF）x 1/6（管III的ITDF）= 1/600。

微生物检测的四种方法，你知道几种？检测方法1：生长量测定法体积测量法 𐟓 通过测量一定体积的培养液中菌丝的量来反映微生物的生长状况。这种方法简单快速，但误差较大。称干重法 ⚖️ 利用离心或过滤法进行测定。一般干重为湿重的10-20%。这种方法较为繁琐，通常用于获取微生物产品为菌体时，如干酵母、饲料等。比浊法 𐟔슠 微生物的生长会引起培养物混浊度的增高。通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。该方法主要用于发酵工业菌体生长监测。检测方法2：微生物计数法染色计数法 𐟎芠为了弥补一些微生物在油镜下不易观察计数，而普通计数法又无法区分死细胞和活细胞，采用染色计数法。常见染料包括中性红、台盼蓝、甲基蓝、美蓝等。液体稀释法 𐟧ꊠ 对未知菌样做连续十倍系列稀释，根据估计数，从最适宜的三个连续的10倍稀释液中各取5毫升试样，接种1毫升到3组共15只装培养液的试管中，经培养后记录每个稀释度出现生长的试管数，然后查最大或然数表MPN得出菌样的含菌数，根据样品稀释倍数计算出活菌含量。平板菌落计数法 𐟧銠最常用的活菌计数法，不仅可以得出菌液中活菌的含菌数，还可以将菌液中的细菌进行分离培养，获得单克隆。试纸条法 𐟓Š 在平板计数法的基础上，发展了试纸条产品以供快速计数。该方法快速准确，避免了平板计数法的人为操作误差。检测方法3：生理指标法测定含氮量 𐟌🊠 大多数细菌的含氮量为干重的12.5%，根据含氮量㗶.25，即可测定粗蛋白的含量。含氮量的测定方法，包括用硫酸、过氯酸、磷酸等消化法和杜马斯法。测定含碳量 𐟌𑊠 将少量样品混入1毫升水或缓冲液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在100℃下加热30分钟后冷却，加水稀释至5毫升，在580nm的波长下测量吸光度，绘制标准曲线计算生长量。还原糖测定法 𐟍슠 还原糖通常是指单糖或寡糖，可以被微生物直接利用，通过还原糖的测定可间接反映微生物的生长状况，常用于大规模工业发酵生产上微生物生长的常规监测。其他生理物质的测定 𐟌 核酸、ATP等含量以及产酸、产气，产CO2、耗氧、产热等指标，都可用于生长量的测定。

𐟌𘧴륤–吸收法：快速测定蛋白质浓度的秘诀𐟓Š 𐟔젦Ž⧴⧴륤–吸收法的奥秘：快速测定蛋白质浓度𐟔 𐟌ˆ 亲爱的实验室伙伴们，今天我们来揭秘一种在实验室中广泛使用的技术——紫外吸收法，它可是测定蛋白质浓度的得力助手哦！𐟒ꊊ𐟔 原理篇首先，蛋白质在紫外光区（280nm）有一个特定的吸收峰，这主要是因为蛋白质中的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等氨基酸残基。通过测量样品在280nm处的吸光度，并结合蛋白质的摩尔吸光系数，我们就可以轻松计算出蛋白质的浓度啦！𐟓š 𐟔젦“作篇 1️⃣ 准备阶段：确保紫外分光光度计已经预热并校准好，准备好所需的缓冲液和蛋白质样品。 2️⃣ 稀释样品：将蛋白质样品进行适当的稀释，确保吸光度在可测范围内（一般不超过1.0）。 3️⃣ 测定吸光度：将缓冲液作为空白对照，测量样品在280nm处的吸光度。 4️⃣ 计算浓度：根据公式“蛋白质浓度 = (吸光度 / 摩尔吸光系数) 㗠稀释倍数㗠1000”计算出蛋白质的浓度。 𐟒ᠦ𓨦„事项：摩尔吸光系数会因蛋白质种类和实验条件而异，确保使用正确的数值。避免使用含有其他紫外吸收物质的溶液作为缓冲液。注意仪器的保养和清洁，避免污染影响实验结果。 𐟒ᠥ𐏨𔴥㫯𜚊如果样品中含有核酸（DNA或RNA），它们也会在260nm处有吸收峰。因此，在测定蛋白质浓度时，可以同时测量260nm和280nm处的吸光度，通过比值法来评估样品的纯度。如果你的实验对蛋白质浓度的精确度要求很高，可以考虑使用其他更精确的方法（如BCA法、Lowry法等）进行验证。 𐟒– 通过这篇笔记，希望大家对紫外吸收法测定蛋白质浓度有了更深入的了解。在实验室里，掌握这些基本的实验技巧和方法，能帮助我们更准确地获取实验数据，为科研之路添砖加瓦！𐟚€

10%四丁基氢氧化铵水溶液怎么配成0.01mol的，要将 10%的四丁基氢氧化铵水溶液配制成 0.01mol 的溶液，需要知道 10%四丁基氢氧化铵水溶液的密度，根据密度来计算出一定体积溶液中所含四丁基氢氧化铵的物质的量，然后再通过稀释的方法配制成 0.01mol 的溶液。假设 10%四丁基氢氧化铵水溶液的密度为 g/mL。首先计算出 10%四丁基氢氧化铵水溶液中四丁基氢氧化铵的物质的量浓度：取 1L（1000mL）该溶液，其中含有的四丁基氢氧化铵的质量为 1000—10% = 100g。四丁基氢氧化铵的摩尔质量为 259.48g/mol（根据其化学式计算得出），那么 1000mL 溶液中四丁基氢氧化铵的物质的量为 100𗲵9.48 mol。所以 10%四丁基氢氧化铵水溶液的物质的量浓度为（100𗲵9.48）mol/L。然后根据稀释公式计算所需稀释的倍数：设稀释倍数为 x，则有（100𗲵9.48）㷸 = 0.01，解得 x =（100𗲵9.48）㷰.01。最后进行稀释操作：取一定体积 V（mL）的 10%四丁基氢氧化铵水溶液，其中 V = 1000㷸（mL）。向取出来的 V mL 溶液中加入蒸馏水，直至总体积达到 1000mL，即可得到 0.01mol 的四丁基氢氧化铵溶液。由于不知道 10%四丁基氢氧化铵水溶液的具体密度，所以无法给出具体的数值计算结果。你可以查找该溶液的密度数据，然后代入上述步骤进行具体的配制计算和操作。在配制过程中，要注意操作规范和安全。

白细胞计数：手工法的详细步骤和注意事项 𐟔【实验原理】在手工计数白细胞时，我们使用白细胞稀释液将血液稀释一定倍数，并破坏成熟的红细胞。然后，将稀释后的标本充入细胞计数板（又称牛鲍计数板）的计数池，在显微镜下计数一定体积内的白细胞数，从而换算出每升血液中白细胞的数量。 𐟧𔣀实验用具】白细胞稀释液（手工配置：98ml蒸馏水 + 2ml冰醋酸 + 3滴10g/L的亚甲蓝溶液）改良牛鲍计数板显微镜𐟔슊𐟓【操作步骤】加稀释液：取一只小试管，加入0.38毫升的白细胞稀释液。稀释血液：用微量吸管吸20微升的血样，擦去管外余血，将试管插入试管内稀释液的底部，轻轻将血放出。然后吸取上清液清洗试管两次，并混匀。充池：待试管的液体变成棕褐色（红细胞被完全破坏）后，再次混匀并充池（充到“H”的上或下的空格中，不要溢出来，将将满即可）。静置2-3分钟等白细胞下沉（便于显微镜观察）。观察计数：低倍镜（LP）看白细胞（WBC），4个大方格计数。（对于压线细胞：数上不数下，数左不数右）。“弓”字形顺序数。计算： WBC白细胞数/L＝（N/4）㗱0㗲0㗱0⁶ 等于N/20㗱0⁹/L 各数值具体含义： N：4个大方格内白细胞总数㷴：每个大方格（即0.1ul）内白细胞平均数㗱0：一个大方格容积为0.1ul，换算成1.0ul 㗲0：稀释倍数㗱0⁶：1.0ul换算成1L（1L＝1000ml，1ml＝1000ul） 𐟓Š【评价标准】计算结果要在白细胞计数正常范围内（3.5-9.5㗱0⁹/L）如白细胞在区间内，为避免偶然性，则需要做两次重复计数。（充池冲入另一个“H”形的另一段空格中）两次重复计数的每个大格的细胞数相差不能超过8个，即IN1-N2I＜8 两次重复计数的误差不超过10%，即d＝（IN1-N2I / N的平均值㗱00%）≤10%（这里理解我分式，两次计数的白细胞总数绝对值差，除以两次总数的平均值）。若满足三点，即为合格。一个大方格的体积为：1mm 㗠1mm 㗠0.1mm ＝0.1mmⳠ＝0.1ul 先盖玻片，再充池。 𐟓【实验题目】白细胞稀释液的浓度是多少？？ml白细胞稀释液 ➕ ？ml血样混匀计数？个大方格的白细胞数量计算公式是什么？各个数据分别代表什么含义？一起做一做实验，填入四个大方格的原始计数数据算一算吧

美乐棵施肥枪，校准秘籍！大家好，今天我想和大家聊聊美乐棵的自动稀释喷施器，也就是我平时叫的“施肥枪”。很多人买之前都会担心一个问题：说明书上说，不同水压环境下，同一刻度的稀释比例可能会差好几倍！这确实让人头疼，尤其是对于那些喜欢偷懒的朋友们。其实，我自己也是个懒人，所以我的做法是尽量把稀释度调高一点，这样日常使用频率就高一些，不用每次都纠结。如果你不怕麻烦，可以试试在家自己调试一下参数。具体方法是：先设定好固定的稀释度，然后在喷施器里装上500毫升水，把喷出来的混合溶液用桶装起来，测量实际是多少升，再算出校正后自家实际的稀释比。说实话，我还是有点心疼我的花花草草们，所以还是决定测试一下。第一次测试是在露台上，用自来水龙头，肥料液体300毫升，刻度50，实际出液量12.5升，实际稀释比例是40倍。按照说明书，低水压范围是60倍，高水压范围是20倍，我的实际数据正好居中。第二次测试是在井水龙头上，肥料水0.175升，刻度50，实际出水约10升，稀释比例是57.14倍。立刻重复一次，得到的稀释倍数还是一样的。另外，施肥时加了“黑水”，用水枪时肉眼可见水的颜色在无色和黑色之间变化。不同的肥料溶解度不一样，500克水能很好地溶解30克花多多或者磷酸二氢钾，但那个“黑水”15克是无法溶解的。不能溶解的晶体可能会堵塞水枪出口，所以大家最好先用杯子预溶解。最后，肥料水容器上的那个刻度非常准。我用克秤检查过，花多多的一平勺1克也非常准。希望这些小技巧能帮到大家，让你的花草们更健康地成长！𐟌🀀

抑菌试验全攻略：操作步骤与注意事项 𐟌Ÿ 抑菌试验1：平板计数法操作步骤：将一定量的稀释样品涂布在平板上，形成肉眼可见的单菌落，并统计单菌落数。根据稀释倍数和取样接种量换算出样品中的含菌数。通过与组内或组间比较，得到样品对待测菌株的抗菌性能。适用范围：固体类：薄膜、金属块、镀膜玻璃等，测试面积需大于等于1.5㗱.5cm，大于该面积按比例添加菌液。液体类：样品量根据测试时样本的溶剂和浓度而定，浓度一般不超过菌液的10%。结果判定：进行3个重复实验计算平均值。 𐟌Ÿ 抑菌试验2：抑菌圈实验操作步骤：抑菌圈实验是测定抗菌性能的常用方法，主要用于测定样品对细菌、霉菌、酵母菌的抑菌作用。主要方法包括K-B法、打孔法和牛津杯法。适用范围：固体类：薄膜、布料、金属块、纸片、凝胶等。制样要求：金属块、凝胶类样本须制备成统一大小的圆形。布料、纸片类样本可裁剪为圆形。若样品太脆无法裁剪，可称取相应质量样品，用PBS浸泡过夜，制备成圆形药敏片。液体类：根据测试时样本浓度而定，一般为1 mL/种菌。粉末类：使用打孔器进行打孔，用粉末填充满所打的孔中，一般最少需要1g粉末样品。结果判定：每个抑菌圈测量三次计算平均值。 𐟌Ÿ 抑菌试验3：OD值测定操作步骤：将待测样品与菌液共培养后，细菌生长的培养液浊度与细菌浓度成正比，使用紫外分光光度计测定培养液的OD值。适用范围：固体类：薄膜、布料、金属块、纸片、凝胶等。液体类：要求样本溶液无色或者淡色。结果判定：绘制生长时间与OD值的生长曲线图，每个点测量3次OD值。 𐟌Ÿ 抑菌试验4：MIC值操作步骤：最低抑菌浓度（MIC）：能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。适用范围：液体类：样品溶液需完全溶解且无色或者淡色，使用微孔板法。粉末类：粉末必须可溶，根据CLSI标准，最大母液浓度512ug/ml。结果判定：MIC结果为肉眼可见无细菌生长的最小浓度，需进行三次重复实验。 𐟔堥ꌦ𓨦„事项：培养基配置：要求培养基灭菌温度不宜过高，培养基含糖量也不能太高，否则会导致焦化，影响实验结果判断。常规菌株：一般不需要设置抗生素对照组。

细胞克隆实验全攻略：从准备到结果解读细胞的消化 𐟧슥–对数生长期的细胞，分别加入0.5mL 0.25%的胰蛋白酶，放入细胞培养箱中消化2分钟。从培养箱中取出细胞，加入1mL完全培养基，吹打成单个细胞。常温下1000rpm离心5分钟收集细胞。离心后去除上清液，加入1mL完全培养基，吹打成单个细胞悬浮液备用。活细胞计数 𐟔⊥–10细胞悬浮液，加入90台盼蓝溶液，涡旋振荡混匀。用酒精清洁血细胞计数器的小室和盖玻片，然后用脱脂棉擦干。用微量移液器吸取10稀释的样本充满两个小室。计数4个大方格中的细胞总数，活细胞透明有折光（未染色），死细胞则染成蓝色。细胞密度计算方法：每个方格中活细胞总数平均值 x 稀释倍数 x104=活细胞数/mL。细胞接种与培养 𐟌𑊥𐆧𛆨ƒž悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分别以每孔500个细胞梯度密度接种于含2mL 37℃预温培养液六孔板中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37℃ 5%CO2及饱和湿度的细胞培养箱中培养2~3周。每隔3~4天换一次新鲜培养基。细胞克隆固定与染色 𐟎芧𛏥𘸨炥𜌥𝓥Ÿ𙥅𛥭”中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加5mL 4%多聚甲醛固定细胞15分钟。除去固定液，加适量0.4%结晶紫染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。细胞克隆计数与拍照 𐟓𘊥𐆥𙳧š🥀’置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显微镜（低倍镜）计数大于10个细胞的克隆数。最后计算克隆形成率。克隆形成率 =（克隆数/接种细胞数）㗱00%。实验关键 𐟔动ꌦˆ功的关键是细胞悬液的制备和接种密度。细胞一定要分散得好，不能有细胞团，接种密度不能过大。细胞在进行克隆形成实验时要求有95%以上的分散度，否则结果的准确度会受到很大影响。一般初代培养细胞克隆形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形成率弱，转化细胞系强；正常细胞克隆形成率弱，肿瘤细胞强。